Shanghai Yunsong Chemical Co., Ltd.
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  • 环丙沙星中间体
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环丙沙星中间体

我们的环丙沙星中间体通过严格把控化学纯度和结构完整性,专为提供卓越的合成性能而设计。每批产品均经过全面的分析验证,包括高分辨率HPLC和光谱确认,以确保下游原料药合成的一致性。这些中间体在受控储存条件下表现出优异的化学稳定性,支持在复杂反应序列中的可靠操作。凭借明确的杂质谱和可重复的质量,它们可减少工艺变异性,并促进从实验室到商业生产的规模化放大。我们的供应符合行业公认标准,能够无缝集成到受监管的药品生产中。


环丙沙星中间体特性

  • 可控杂质谱:精确界定的杂质谱确保下游合成的可靠性及法规合规性。

  • 优化反应性:设计用于可预测的化学行为,实现高效、高产率的转化。

  • 可扩展一致性:从实验室试制到全规模商业生产,性能始终保持一致。

环丙沙星中间体规格

名称CAS号分子式分子量(g/mol)化学结构
7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代喹啉-3-羧酸86393‑33‑1C13H9ClFNO3281.677‑Chloro‑1‑cyclopropyl‑6‑fluoro‑4‑oxoquinoline‑3‑carboxylic acid
环丙沙星N-氧化物860033-22-3C17H18FN3O4347.34Ciprofloxacin N‑Oxide
N-乙氧羰基环丙沙星93594‑29‑7C20H22FN3O5403.4N‑Ethoxycarbonyl‑ciprofloxacin



环丙沙星中间体的作用机制

环丙沙星中间体是合成环丙沙星(一种氟喹诺酮类抗生素)的关键构建模块。这些中间体含有喹诺酮核心以及最终活性分子所需的功能基团。在多步合成过程中,它们经历特定的化学转化,包括环化、卤化和取代反应,以构建完整的氟喹诺酮骨架。凭借明确的化学反应性和一致的纯度,这些中间体确保最终原料药的高产率形成,从而使环丙沙星能够抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,破坏细菌的复制和生存。



环丙沙星中间体是关键前体

01

环丙沙星-细菌感染

环丙沙星来自中间体,抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,防止DNA复制并有效治疗泌尿道和呼吸道感染。

02

诺氟沙星-尿路感染

诺氟沙星使用氟喹诺酮中间体合成,破坏细菌DNA过程,在尿路感染中提供针对革兰氏阴性病原体的快速抗菌活性。

03

左氧氟沙星-社区获得性肺炎

左氧氟沙星由环丙沙星相关中间体制成,可阻断细菌DNA酶,停止复制并为呼吸道和全身细菌感染提供有效治疗。

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