哌嗪中间体是一类具有优势的含氮杂环构建模块,因其结构的多功能性和优异的类药性质而备受推崇。哌嗪环作为关键的连接基团和增溶基团,能显著改善最终分子的药代动力学特性。我们的产品组合涵盖多种高纯度N-取代哌嗪衍生物,对于中枢神经系统疾病、抗精神病药物和抗生素等领域的药物开发至关重要。我们提供可靠的供应、稳定的质量以及专业的定制合成服务,以满足您特定的研发和生产需求。
| 名称 | CAS号 | 分子式 | 化学结构 |
| 1-(4-硝基苯基)哌嗪 | 6269-89-2 | C10H13N3O2 | ![]() |
| 哌嗪, 1-甲基-4-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-4-吡啶基]- | 2096330-62-8 | C16H26BN3O2 | ![]() |
| 哌嗪, 1-[2-[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基]乙基]-4-甲基- | 1007071-72-8 | C16H21FN4 | ![]() |
| 1-N,4-N-双(4-甲氧基苯基)哌嗪-1,4-二硫代甲酰胺 | 485356-33-0 | C20H24N4O2S2 | ![]() |
| 1-苄基-4-(3-氟-2-(三氟甲基)-苯基)哌嗪 | 1707581-18-7 | C18H18F4N2 | ![]() |
哌嗪中间体因其作为药物化学中的特权骨架而备受重视。其主要机制是作为多功能、可调节的连接子或间隔基,连接不同的分子片段。六元环独特的构象灵活性和两个氮原子的存在使其能够精细调节分子几何形状、溶解度和药代动力学特性。这使得它能够与生物靶点(如受体和酶)进行关键相互作用。因此,它们在优化最终化合物的类药性和药效方面不可或缺,成为中枢神经系统(CNS)药物、抗精神病药、抗菌药和抗癌药的核心组成部分。
哌嗪中间体
哌嗪中间体是合成抗精神病药物如氟奋乃静和三氟拉嗪的关键前体。哌嗪环充当关键的结构支架,其增强与脑中多巴胺和5-羟色胺受体的结合亲和力。
哌嗪中间体
哌嗪中间体是氟喹诺酮类抗生素的重要组成部分,包括诺氟沙星和环丙沙星。它们有助于核心结构,使这些药物能够有效抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
哌嗪中间体
哌嗪中间体是抗组胺药和钙通道阻滞剂如桂利嗪和氟桂利嗪的重要前体。哌嗪部分改善溶解度和药代动力学,允许更好的血脑屏障渗透和血管效应。
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