苯硼酸是现代合成化学中的基石类构建模块。由于其稳定性和多功能性,它们主要作为关键偶联伙伴应用于Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中,在复杂分子合成中对于构建碳-碳键不可或缺。我们的产品组合提供多种取代苯硼酸,包括给电子和吸电子衍生物,以满足多样化的合成需求。我们确保高纯度、可靠的批次间一致性以及专业的技术支持,服务于制药、农用化学品和材料科学行业。针对特殊需求,我们的定制合成服务可开发量身定制的解决方案,以加速您的研发及生产流程。
| 名称 | CAS编号 | 分子式 | 化学结构 |
| 2-甲氧基苯硼酸 | 5720/6/9 | C7H9BO3 | ![]() |
| 2-羟基苯硼酸 | 89466-08-0 | C6H7BO3 | ![]() |
| 1,4-苯并二噁烷-6-硼酸 | 164014-95-3 | C8H9BO4 | ![]() |
| 2-乙酰氨基苯硼酸 | 169760-16-1 | C8H10BNO3 | ![]() |
| 4-甲苯硼酸 | 5720-5-8 | C7H9BO2 | ![]() |
苯硼酸的主要价值在于其作为Suzuki-Miyaura交叉偶联反应(一种获得诺贝尔奖的碳-碳键形成方法)中的偶联伴侣。其机制关键在于转金属化步骤。在钯催化剂和碱的存在下,硼酸中的硼原子发生配体交换。碱活化硼酸,形成更具反应性的硼酸酯配合物。该配合物随后将其有机(苯基)基团转移至钯中心。最后,苯基与附着在钯上的有机卤化物的碳原子偶联,形成所需联芳基产物。这种高效、温和且多功能的机制使苯硼酸在构建复杂分子结构(尤其是在制药和材料科学领域)中不可或缺。
苯基硼酸
苯基硼酸是合成蛋白酶体抑制剂如硼替佐米的必需前体,硼替佐米是治疗多发性骨髓瘤的关键药物。它们能够与蛋白酶体的活性位点形成可逆的共价键,从而提供靶向的抗癌活性。
苯基硼酸
苯基硼酸是酪氨酸激酶抑制剂 (tki) 和其他靶向癌症疗法的关键组成部分。它们在suzuki-miyaura交叉偶联反应中的反应性允许精确构建抑制特定癌症驱动酶的复杂分子支架。
苯基硼酸
苯基硼酸是开发下一代抗凝剂的关键中间体,例如用于血液稀释药物的Xa因子抑制剂。它们的独特结构允许设计选择性干扰凝血途径的化合物。
B608, #25 Shenbin Rd, Minhang District, Shanghai, China