吡啶硼酸是硼酸衍生物中一个重要的子类,其硼官能团连接在吡啶环上。这种硼基团与含氮杂环的结合,使其在药物化学和材料科学中极具价值。它们是铃木-宫浦反应中构建联芳基和杂联芳基体系的关键偶联伙伴,而这些结构正是许多药物(如激酶抑制剂)的核心骨架。我们提供种类丰富的产品组合,具有稳定的高纯度和可靠供应,可加速您的药物发现与开发项目。此外,我们还提供定制合成服务,满足特殊衍生物的需求。
| 名称 | CAS号 | 分子式 | 化学结构 |
| 吡啶-3-硼酸 (3-吡啶基硼酸) | 1692-25-7 | C₅H₆BNO₂ | ![]() |
| 吡啶-4-硼酸 (4-吡啶基硼酸) | 1692-15-5 | C₅H₆BNO₂ | ![]() |
| 2-甲氧基吡啶-3-硼酸 | 163105-90-6 | C₆H₈BNO₃ | ![]() |
| 4-甲基吡啶-3-硼酸 | 148546-82-1 | C₆H₈BNO₂ | ![]() |
| 5-氰基吡啶-3-硼酸 | 497147-93-0 | C₆H₅BN₂O₂ | ![]() |
吡啶硼酸是铃木-宫浦交叉偶联反应中非常高效的偶联伙伴。其作用机制依赖于钯催化循环。缺电子的吡啶环与硼官能团相结合,促进了高效的转金属化——这是有机硼物种将其有机基团转移到钯催化剂上的关键步骤。这使得碳-碳键的可靠形成成为可能,特别是构建将吡啶环连接到其他芳香体系的联芳结构。其独特结构对于合成含氮杂环至关重要,这些杂环是药物(如激酶抑制剂)中的优势骨架,因此它们对构建复杂的候选药物不可或缺。
吡啶硼酸
吡啶硼酸是合成酪氨酸激酶抑制剂 (tki) 的重要前体,酪氨酸激酶抑制剂是一类主要的靶向癌症疗法。它们的结构使得能够进行有效的交叉偶联以构建对于阻断特定癌症驱动酶所必需的核心药效团。
吡啶硼酸
吡啶硼酸是suzuki-miyaura交叉偶联反应的关键中间体,广泛用于构建复杂的药物分子。这允许不同药物支架的模块化组装,包括用于抗病毒剂和抗炎剂的那些。
吡啶硼酸
吡啶硼酸是中枢神经系统 (CNS) 药物和抗生素的重要组成部分。吡啶环有助于结合亲和力和溶解度,而硼酸基团有助于精确的分子构建。
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